Od 1 lipca 2025 r. osoby zmagające się z nowotworami powiązanymi z mutacjami BRCA, takimi jak rak piersi, jajnika, prostaty czy trzustki, mogą wykonać badania genetyczne bez konieczności hospitalizacji. Wystarczy jedynie pobranie krwi, po którym pacjent tego samego dnia wraca do domu. Zmiana ta ma umożliwić szybszy dostęp do nowoczesnej diagnostyki i leczenia większej liczbie chorych - informuje Medonet.
Nowe przepisy to duże ułatwienie dla pacjentów onkologicznych. Dotychczas, aby przeprowadzić badanie genetyczne w kierunku mutacji BRCA, konieczny był pobyt w szpitalu. Teraz procedura odbywa się w trybie ambulatoryjnym, co oznacza, że pacjent nie musi już pozostawać na oddziale. Ministerstwo Zdrowia zdecydowało się na tę zmianę po konsultacjach z ekspertami i organizacjami pacjenckimi.
Jak podkreślono w oficjalnym komunikacie na stronie gov.pl, badania molekularne z krwi są kluczowe dla doboru odpowiedniego leczenia onkologicznego. Pacjent zgłasza się do szpitala wyłącznie na pobranie krwi, a następnie wraca do domu tego samego dnia. Wskazano również, że mutacje BRCA mają znaczenie nie tylko w przypadku raka piersi i jajnika, ale także innych nowotworów, takich jak rak trzustki, jajowodu, otrzewnej czy prostaty.
Refundacja badań i szerszy dostęp do diagnostyki
Nowe regulacje przewidują, że koszty badań genetycznych pokryje Narodowy Fundusz Zdrowia. Dzięki temu łatwiej będzie ustalić, czy pacjent kwalifikuje się do konkretnego programu lekowego, nawet jeśli nie jest jeszcze pewne, czy zostanie do niego zakwalifikowany.
Rozszerzono także listę nowotworów, w przypadku których można wykonać refundowane badania genetyczne. Obejmuje ona m.in. pacjentów z nowotworami pęcherzyka i przewodów żółciowych, miedniczki nerkowej, moczowodu oraz innych części układu moczowego. Refundacją objęto nowoczesne testy wykorzystujące technologię sekwencjonowania DNA i RNA, tzw. NGS. Państwo pokrywa koszty tych badań, jeśli są one niezbędne do rozpoczęcia leczenia celowanego.
Łatwiejszy dostęp do nowoczesnej diagnostyki
Możliwość wykonania badań bez konieczności hospitalizacji oraz rozszerzenie katalogu nowotworów, których dotyczą nowe przepisy, to kolejny krok w stronę poprawy dostępności nowoczesnej diagnostyki i terapii dla pacjentów onkologicznych. Zmiany te mają na celu skrócenie ścieżki diagnostycznej i umożliwienie szybszego wdrożenia odpowiedniego leczenia.
Wprowadzone rozwiązania są odpowiedzią na postulaty środowisk medycznych i organizacji pacjenckich, które od dawna apelowały o uproszczenie procedur i zwiększenie dostępności badań genetycznych dla osób zmagających się z chorobami nowotworowymi.
źródło: medonet.pl
